网卡D22-221494618

10月20日，网卡D22-221494618国务院联防联控机制召开新闻发布会，网卡D22-221494618邀请外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局、国药集团、北京科兴中维生物技术有限公司的负责人和专家介绍我国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等有关情况。

发布会披露，网卡D22-221494618目前我国已经有4个疫苗进入III期临床试验，网卡D22-221494618约6万名受试者接种，无严重不良反应。预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂。

那么，网卡D22-221494618疫苗效果怎么样？有没有不良反应？普通人什么时候能接种疫苗？未来疫苗将如何定价？对此，发布会也一一作了回应。

4个疫苗进入III期临床，网卡D22-2214946186万名受试者接种

“疫苗是控制传染病的最有力的技术手段，网卡D22-221494618加快疫苗研发更要把安全性放在第一位。” 科技部社会发展科技司副司长田保国介绍说，网卡D22-221494618科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关，严格按照相关的法律法规的要求，在不减少程序、不降低标准，保证安全的前提下，规范有序地开展研发工作。

田保国介绍说，网卡D22-221494618目前，网卡D22-221494618我国疫苗研发工作总体上是处于领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗。具体而言，有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

田保国表示，网卡D22-221494618下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。

那么，网卡D22-221494618在我国已有新冠疫苗临床试验中，是否有相关不良反应的发生？